Dnase/RNase-free ddH2O(DEPC-treated ddH2O)
本品是将超纯去离子水经0.1%焦碳酸二乙酯(Diethylpyrocarbonate, DEPC)过夜处理后，再经高温高压灭菌制备而成。
用途
RNA提取、cDNA合成、体外转录等对RNA酶敏感的分子生物学实验
保存条件
室温或低温密闭保存，避免RNase污染
质量控制
· 无RNase、DNase活性
· 无RT-PCR反应抑制物
DNase I (RNase-free)
DNase I (RNase-free)是一种将单链或双链DNA随机降解为具有5’-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸酶I的制剂。该酶适用于对RNA的完整性要求非常严格的应用中，如RT-PCR检测前的RNA模板准备工作。
用途
· 制备无DNA的RNA样品
· 降解体外转录（In vitro transcription）系统中的DNA 模板
· 与DNA Polymerase I一起用于切口平移（Nick translation）
· 利用DNase I足迹法（Foot printing）研究DNA－蛋白质间的相互作用
特点
• 方便使用：提供10x反应缓冲液和终止缓冲液
产品组分
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A216-001
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A216-01
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DNase I（ RNase-free）（ 2 U/µl）
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25 µl
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125 µl
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10x DNase I Buffer
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100 µl
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500 µl
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*保护剂（ EDTA）
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500 µl
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500 µl
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保护剂仅适用于DNase I热失活过程中保护RNA之用
保存条件
-20℃保存一年
活性定义
一个活性单位（U）定义为：以小牛胸腺DNA为底物，在25℃、pH5.0的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需的酶量。
Oligo18 (dT) Primer
本产品是人工合成的单链18-mer寡核苷酸，具有5’-和3’-羟基末端，适用于第一链cDNA合成。
保存条件
-20oC恒温保存；多次使用应小量分装，避免反复冻融。
Random Primer
本产品是由人工合成的随机六聚单链寡核苷酸组成的混合物，具有5’-和3’-羟基末端，适用于第一链cDNA合成。
保存条件
-20oC恒温保存；多次使用应小量分装，避免反复冻融。
RNase H
活性定义RNase H是一种核酸内切酶，可特异性地水解与DNA杂交的RNA的磷酸二酯键，产生具有游离5’-P和3’-OH末端的产物。该酶不能降解单链核酸、双链DNA或双链RNA。
用途
· 在cDNA第二链合成前去除mRNA
· DNA-RNA杂交体的鉴定
· 在Oligo(dT) 存在下去除mRNA 的poly(A)尾
产品组分
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RNase H (60 U/μl)
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10 μl
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5x RNase H Buffer
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300 μl
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保存条件
-20℃保存一年
一个活性单位（U）定义为：抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量。
RNase Inhibitor (RNaseIn)
本品系采用亲和层析法从人胎盘中分离纯化的RNA酶抑制剂，可与RNase非共价结合，形成1:1的复合物，具有广谱的RNase抑制活性。尿素及巯基类试剂可以解离本品与RNase形成的复合物，使RNase复活而RNase Inhibitor不可逆失活，因此反应体系中应避免尿素及巯基类试剂存在。
用途
· cDNA合成反应
· 体外无细胞系统转录/翻译(Cell-free in vitro transcription/translation system)
· 提高多聚核糖体的产量和活性
特点
· 广谱抑制：抑制常见的RNase，包括RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘RNase，不抑制RNase T1和RNase H。
· 兼容性好：不影响M-MLV或AMV Reverse Transcriptase、Taq DNA Polymerase、T3、T7或SP6 RNA Polymerase活性，在较宽的pH范围内（pH 5~8）均可发挥作用。
产品组分
RNase Inhibitor (40 U/μl) 50 μl
保存条件
-20℃保存一年，避免剧烈振荡或搅拌
活性定义
一个活性单位（U）定义为：抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量。
