dNTP Mix , 10 mM each

本产品由等摩尔数的dATP、dTTP、dGTP和dCTP混合而成，每种dNTP的终浓度分别为10 mM。经检测无外源核酸酶和磷酸酶污染。可作为PCR、RT-PCR反应的底物或其它DNA聚合酶的底物。

用途

• 各种PCR
• cDNA第一链合成

特点

• 高纯度：纯度>98%
• 方便快捷：四种组分预混合，减少加样步骤，降低污染风险
• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测

保存条件

-20℃恒温保存两年；经常使用应适量分装，避免反复冻融

dNTP Mix , 2.5 mM each

本产品由等摩尔数的dATP、dTTP、dGTP和dCTP混合而成，每种dNTP的终浓度分别为2.5 mM。经检测无外源DNase污染。可作为PCR反应的底物或其它DNA聚合酶的底物。

用途

• 各种PCR

特点

• 高纯度：纯度>98%
• 方便快捷：四种组分预混合，减少加样步骤，降低污染风险
• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测

保存条件

-20℃恒温保存两年；经常使用应适量分装，避免反复冻融

PCR Enhancers

PCR Enhancers能够促进各种耐热DNA聚合酶对许多复杂结构的DNA模板（如高GC含量）的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。其原理可能是通过提高DNA聚合酶的热稳定性，降低模板DNA的二级结构等机制提高目的片段的产量。GenStar提供两种不同成分的PCR Enhancers，适合于灵敏度要求较高的PCR、RT-PCR、Multiplex PCR、PCR条件的优化和GC含量高的DNA片段的扩增。由于其作用机制不同，使用不同的模板、引物时，两种PCR Enhancers提高目的片段产量的效果存在差异，因此建议先摸索出合适的PCR Enhancer及其添加浓度后再进行PCR扩增。

用途

• 高GC含量、复杂模板的PCR扩增
• 提高目的片段产量

特点

• 高效扩增：针对高GC含量或其他复杂二级结构的DNA模板
• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测

保存条件

-20℃恒温保存一年

FAQ

Q1: PCR Enhancers能否解决所有PCR扩增困难的问题？
A1:任何PCR Enhancer都不可能解决所有PCR扩增遇到的困难，这是由于PCR受多种因素影响造成的。常用的PCR Enhancers多是通过提高DNA聚合酶的热稳定性和降低模板DNA的二级结构等机制来提高目标片段的产量的。因此，对于由模板结构复杂引起的PCR扩增困难，添加PCR Enhancer以后很可能有明显改善。在PCR扩增遇到困难时，应先通过设立对照实验，确定问题所在，然后判断PCR Enhancer是否可能有帮助。
Q2: PCR Enhancers对PCR有无负面影响？
A2: 绝大多数PCR Enhancers都会降低DNA聚合酶的保真性能和特异性，因此在产量可接受的前提下，尽量选择添加最少量的PCR Enhancer为宜，必要时可采用提高特异性的措施如hotstart或touchdown技术等。

Sterile ddH₂O

室温或低温密闭保存，避免污染

mM MgCl₂

本品由高纯度的MgCl2用超纯水溶解并严格灭菌制备而成。经检测无核酸酶和磷酸酶污染，适用于作为PCR等酶促反应的添加物。

【保存条件】

-20℃恒温保存两年，经常使用，建议适量分装；避免反复冻融

1． 融化后建议分装成50 μl的小包装，置于 -20℃保存；

2． 如短期内需经常使用，可将适当体积的小包装置于4℃保存；

3． 操作时应严格遵循无菌原则。

Betaine

本产品为高纯度Betaine制备的5 M溶液，经严格灭菌处理，适用于以高GC含量的DNA为模板时作为添加剂优化反应条件。其原理可能是降低高GC模板的变性温度，从而减少二级结构的形成。Betaine的最佳终浓度通常为0.8~1.6 M，针对不同反应需摸索其最佳浓度。

保存条件

-20℃恒温保存两年，经常使用建议适量分装；避免反复冻融

PCR Supplements

1~10%的DMSO可加速引物退火，并降低核酸因高温而导致的脱嘌呤现象。作为PCR添加剂，DMSO还可帮助提高PCR产物的产量，特别是针对长片段PCR反应。本产品采用进口高纯度试剂原料，经严格灭菌处理，无核酸酶、蛋白酶污染，适合作为高GC或长片段PCR反应的添加物。

保存条件

常温或低温，避免反复冻融

Taq DNA Polymerase Buffer with Mg²⁺